Ātrāk nekā plānots Latvija saņēmusi pirmo “Johnson & Johnson”
(J&J) ražotāja vakcīnu piegādi 4800 devu apmērā, taču patlaban,
saskaņā ar ražotāja aicinājumu, šīs vakcīnas izmantot nevarēs,
žurnālistiem pavēstīja veselības ministrs Daniels Pavļuts (AP).
J&J otrdien paziņoja, ka atliks savas vakcīnas izplatīšanu
Eiropā, šādu soli sperot pēc ASV Slimību kontroles un profilakses centra
un ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes rekomendācijas “iepauzēt” tās
izmantošanu, kamēr tiek pētīti gadījumi, kad cilvēkiem pēc šīs vakcīnas
saņemšanas izveidojušies trombi. ASV trombi radušies sešiem no vairāk
nekā 6,8 miljoniem cilvēku, kas saņēmuši J&J vakcīnu. Eiropas
Savienība ir apstiprinājusi J&J vakcīnu, kas kļuvusi par ceturto
blokā apstiprināto vakcīnu.
Līdz ar to šobrīd šīs vakcīnas, kas jau atrodas Latvijā,
lieltirgotavā, cilvēku ar kustību traucējumiem vakcinācijai nākamnedēļ
lietot nevarēs, kas ir pretēji līdzšinējam Veselības ministrijas plānam.
“Kamēr ASV atbildīgas institūcijas izpēta šos gadījumus sīkāk, mums
ienāk info, ka ražotājs lūgs mums šo vakcīnu nelietot,” sacīja ministrs.
Viņš tostarp norādīja, ka trešdien, 14.aprīlī, Eiropas Zāļu aģentūra
rīkos kopējas sarunas, tostarp ar Latvijas analogās iestādes – Zāļu
valsts aģentūras – dalību.
Šie notikumi tādējādi nozīmē, ka būs jāmeklē plāns “B”, lai nodrošinātu šo pacientu vakcināciju, skaidroja Pavļuts.
Jau ziņots, ka līdzīgi ļoti reti trombu gadījumi atklāti arī saistībā
ar “AstraZeneca” vakcīnu. Abas šīs vakcīnas ir vektoru vakcīnas.
