Ģimenes
hiperholesterinēmija Eiropā sastopama vienam cilvēkam no 250. Tas
nozīmē, ka Latvijā varētu būt teju
8 tūkstoši šādu
pacientu,
no kuriem lielākā daļa par šo slimību pat nenojauš. Jau 6 gadus
Latvijā darbojas Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistrs,
kura mērķis ir gan savlaicīgi atklāt slimību, gan konsultēt
pacientus un viņu tuviniekus par ārstēšanu. Šobrīd atklāto
gadījumu skaits pēc Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas
reģistra datiem ir aptuveni 5-6 %. Par
to informē pacientu biedrības “ParSirdi.lv” vadītāja Inese
Mauriņa.
Žurnālā “Lancet” šī gada septembrī
publicētajā pētījumā
“Ģimenes hiperholesterinēmijas globālā perspektīva: Eiropas
Aterosklerozes biedrības Ģimenes hiperholesterinēmijas pētījumu
sadarbības grupas škērsgriezuma datu analīze”, kurā piedalījās
arī Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistrs, ģimenes
hiperholesterinēmija joprojām ir nepietiekami diagnosticēta
slimība visā pasaulē. Informācija,
kas apkopota no 56 valstīm, liecina, ka
liela daļa pacientu, kas ir riska grupā,
uzzina par slimību novēloti, kad infarkts vai citas slimības
komplikācijas jau ir notikušas.*
Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas
reģistra vadītājs, Paula Stradiņa Klīniskās
universitātes slimnīcas kardiologs prof. Gustavs Latkovskis:
“Lai savlaicīgi atklātu ģimenes hiperholesterinēmiju, ir
būtiski katram pieaugušajam zināt savu holesterīna līmeni, kā
arī zināt savu ģimenes locekļu slimību vēsturi, tajā skaitā,
vai ģimenē radiniekiem (vecākiem, vecvecākiem) nav bijis agrīnā
vecumā miokarda infarkts, stenokardija u.tml. Slimība pārmantojas
no paaudzes paaudzē ar 50 % varbūtību, un tas
nozīmē, ja kādam no vecākiem ir šī slimība, tad ir 50 %
varbūtība, ka tā varētu būt arī bērnam. Tāpat, ja kādam
slimība ir diagnosticēta, tad pastāv 50 % varbūtība, ka tā
varētu būt pārmantota arī brālim vai māsai. Slimībai
raksturīga paātrināta holesterīna uzkrāšanās sirds artērijās,
un izmaiņas sirds artērijās bieži konstatējam, jau sākot no 30
gadu vecuma. Diemžēl starptautiskais pētījums parādīja, ka visā
pasaulē slimība tiek diagnosticēta vidēji 44 gadu vecumā – tātad
ļoti novēloti. Latvijā situācija nav būtiski atšķirīga. Ar
mūsdienīgām diagnostikas metodēm un efektīviem medikamentiem,
kas šobrīd pieejami arī Latvijā, mēs varam palīdzēt arī
pacientiem ar kritiski augstu holesterīna līmeni, līdz ar to arī
savlaicīgi samazināt un novērst agrīnu sirds un asinsvadu slimību
komplikāciju riskus. Tādēļ svarīgi slimību atpazīt pēc
iespējas agrāk, vēlams jau pirmsskolas vecumā, kad iesaka pirmo
reizi visiem pārbaudīt holesterīna līmeni, īpaši, ja kādam no
vecākiem ir bijis agrīns miokarda infarkts vai pēkšņa nāve.
Slimības diagnosticēšana un ārstēšana ir komandas darbs, tāpēc
paldies arī visiem ģimenes ārstiem, kas bijuši atsaucīgi un ir
atpazinuši pacientus, kuriem ir aizdomas par ģimenes
hiperholesterinēmiju.”
“Augsts holesterīna līmenis var būt
ne tikai neveselīga dzīvesveida sekas, bet arī iedzimta slimība,
kas var novest pie agrīna infarkta vai pat pāragras nāves,
ja tas nav savlaicīgi atklāts un ārstēts. Atgādinām,
ka pirmais un vienkāršākais solis, lai savlaicīgi atklātu
slimību, ir pārbaudīt savu holesterīna līmeni un konsultēties
ar savu ģimenes ārstu,” saka I.Mauriņa.
Ģimenes hiperholesterinēmija ir slimība, kuras pamatā ir
ģenētisks defekts kādā no gēniem, kas atbild par holesterīna
vielmaiņu. Galvenā ģimenes hiperholesterinēmijas negatīvā
izpausme ir tā, ka cilvēks ar koronāro sirds slimību, kad
holesterīns izgulsnējas sirdi apasiņojošās vainagartērijās,
saslimst krietni agrāk, nekā tas notiek vidēji citiem, un tas var
notikt, pat ievērojot ļoti veselīgu dzīvesveidu.
Līdz 30 gadu vecumam ģimenes hiperholesterinēmijas gadījumā
pacientu asinsvadi ir bijuši pakļauti jau tādai holesterīna
“devai”, kāda viņu vienaudžiem būtu tikai ap 60-70
gadiem. Tā rezultātā holesterīna izgulsnēšanās sirds artērijās
notiek jau neparasti agrā vecumā, un sirds slimības –
stenokardija, miokarda infarkti – nav retums pat trīsdesmitgadniekiem
un četrdesmitgadniekiem, turklāt gan vīriešiem, gan sievietēm.
Lai pasargātu sevi no infarkta un citām sirds un asinsvadu
slimībām, ikviens, kuram
pirmās vai otrās pakāpes radiniekam ir bijis miokarda infarkts,
insults vai pēkšņa nāve līdz 60 gadu vecumam, aicināts noteikt savu
holesterīna līmeni, konsultēties ar ģimenes ārstu un izteikti
paaugstināta rādījuma gadījumā vērsties Latvijas Ģimenes
hiperholesterinēmijas reģistrā pa
tālruni 25449674 darbdienās no pulksten 8.30 līdz 17.00.
Par ģimenes hiperholesterinēmiju var liecināt:
-
kopējais holesterīna līmenis asinīs virs 8 mmol/l vai tā
sauktais “sliktais” holesterīns (ZBLH) ir virs 5 mmol/l. -
ja agrīnā vecumā līdz 55-60 gadiem pašam vai pirmās
pakāpes radiniekiem ir konstatēta sirds artēriju slimība,
piemēram, miokarda infarkts vai holesterīna izraisīta asinsvada
sašaurināšanās.
Vairāk par šo slimību un ārstēšanas
iespējām: www.parholesterinu.lv
*
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)01122-3/fulltext
