Vakar ASV farmaceitiskā kompānija “Merck” visā pasaulē, arī Latvijā, pārtrauca artrīta un akūto sāpju recepšu medikamentu “Vioxx” un “Vioxx Forte” izplatīšanu, jo tas var palielināt insulta un sirdslēkmes risku.
Vakar ASV farmaceitiskā kompānija “Merck” visā pasaulē, arī Latvijā, pārtrauca artrīta un akūto sāpju recepšu medikamentu “Vioxx” un “Vioxx Forte” izplatīšanu, jo tas var palielināt insulta un sirdslēkmes risku.
Medikamentu atsauca, lai novērstu un samazinātu iespējamo risku iedzīvotāju veselībai. Klīnisku pētījumu rezultāti liecina, ka šo medikamentu lietošana ilgāk nekā 18 mēnešus var radīt draudus lietotāju veselībai – palielinās insulta vai infarkta risks. Pacientiem, kas pašreiz lieto “Vioxx”, vajadzētu konsultēties ar ārstu, lai apspriestu iespēju ārstēties ar citām zālēm.
“Esam informēti, ka šis medikaments ir atsaukts. Agrāk mēs tirgojām “Vioxx”. Nevaru pateikt, kas notiks tālāk. Līdz šim cilvēki nav sūdzējušies par šā medikamenta radītām komplikācijām. Cilvēki šo medikamentu iegādājās ļoti reti, tādēļ nevajadzētu īpaši uztraukties, turklāt līdz šim nav konstatēti gadījumi, ka kaut kas būtu noticis,” uzskata Lizuma aptiekas vadītāja Laima Klimona.
Arī SIA “Gulbju aptiekas” vadītāja Benita Miķelsone stāsta, ka šis medikaments nebija sevišķi pieprasīts. Savukārt lauku aptiekās šā medikamenta pārdošanā nemaz nebija, jo to pieprasīja reti, turklāt tas bija dārgs.
Kopš izplatīšanas tirgū (1999.gadā) preparātu “Vioxx” lietojuši vairāk nekā 80 miljoni cilvēku visā pasaulē. Preparātu pārdeva vairāk nekā 80 pasaules valstīs, arī Latvijā.
