Veltas Elonas – Kingas un Sarmītes Janovskas grāmatas “Sienāzīšu ceļojums uz Mēness” ir uzdāvinātas Bērnu paliatīvās aprūpes biedrībai ar mērķi vākt ziedojumus nepieciešamā inventāra iegādei.
Pagaidām tikai Rīgā
Grāmata ir stāsts par trim sienāzīšiem, kuri cauri dažnedažādiem piedzīvojumiem nokļūst pat uz Mēness. Autores ir “Daugavas vanadzes”, kas dzīvo Anglijā, grāmata izdota ar Anglijas Izglītības fonda un tā vadītāja Andreja Ozoliņa finansiālo atbalstu. Saskaņā ar grāmatas autoru ieceri tā tiek izplatīta tikai par ziedojumu – vismaz 2,50 latiem. “Sākumā runājām ar grāmatnīcām, bet tas grāmatu sadārdzina vismaz par latu. Ceram, kāda organizācija vēlēsies iegādāties šo grāmatiņu kā dāvanu savu darbinieku vai sadarbības partneru bērniem Ziemassvētkos,” stāsta biedrības vadītāja Anda Jansone. Pagaidām to var iegādāties tikai Rīgā, veikalā “Otrā elpa”, Marijas ielā 13, 2. stāvā, kā arī Bērnu paliatīvās aprūpes dienestā Vienības gatvē 45.
Mājas ir svarīgas
Par iegūtajiem līdzekļiem biedrība plāno iegādāties plaušu mākslīgās ventilācijas aparātus, skābekļa koncentratorus, specializēto pārtiku, kā arī segt ar aparatūras tehnisko apkopi saistītos izdevumus. Nepieciešama arī degviela, lai nokļūtu pie bērniem mājās.
“Šobrīd četriem bērniem mājās ir plaušu mākslīgās ventilācijas aparāti, iespējams, būs nepieciešami vēl. Mēs tomēr uzsvaru liekam uz aprūpi mājās,” teic A.Jansone. Tāpēc nākotnē diez vai būs bērnu paliatīvās aprūpes nodaļas reģionālajās slimnīcās. Vīzija ir izveidot speciālistu komandas daudzviet un “noklāt visu Latviju”, veidojot atbalsta kabinetus.
“Ja būtu kādi cilvēki, kas to jūt kā aicinājumu, varētu veidot komandas. Bet neviens to tā īpaši neraujas darīt. Šobrīd esam tikai deviņi – mediķi, nemediķi,” stāsta daktere Anda. Valsts līmenī šī vispatverošā palīdzība nedziedināmiem bērniem joprojām “ir iesprūdusi un būs iesprūdusi” starp Veselības un Labklājības ministriju. Veselības ministrija esot gatava apmaksāt pakalpojumu, ja vien būtu resursi, kas šo pakalpojumu sniedz. Grūtāk ar nemedicīniskās aprūpes finansēšanu.
Nav laika gaidīt
Bērnu paliatīvā aprūpe ietver ārstniecisku, sociālu, psiholoģisku un garīgu atbalstu nedziedināmi slimajam un viņa ģimenei, kad radikālas terapijas iespējas ir izsmeltas – lai bērns varētu nodzīvot viņam atvēlēto laiku maksimāli pilnvērtīgi mājās, ģimenes lokā. Katru gadu biedrība atbalstu mājās sniedz vairāk nekā 60 ģimenēm, arī pēc bērna zaudēšanas – sērošanas periodā. Decembrī biedrība atkal sāks akciju “Dāvāsim sapni!”, kas turpināsies līdz janvārim. Šā gada janvārī, kad noslēdzās iepriekšējā akcija, izrādījās, ka cerētais mērķis – 30 tūkstoši latu – pārsniegts. Saziedoti tika vairāk nekā 45 tūkstoši latu, kas ļāva piepildīt 15 smagi slimu bērnu sapņus, organizēt ģimeņu atpūtas nometni. Šogad arī varēsim visi kopā palīdzēt piepildīt kāda bērna sapni. Ja paspēsim.
