Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien paziņoja, ka apstiprinājusi
farmācijas uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas
izmantošanu Eiropas Savienībā (ES), paverot ceļu vakcinācijas
uzsākšanai tuvākajās dienās.
EZA paziņoja, ka ekspertu komiteja rekomendējusi ar nosacījumiem
apstiprināt “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīnu izmantošanai ES.
“Es ar prieku paziņoju, ka EZA zinātniskā komiteja šodien tikās un
rekomendēja “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās vakcīnas ES tirgus
apstiprinājumu ar nosacījumiem,” preses konferencē paziņoja aģentūras
direktore Emera Kuka.
EZA lēmums vēl ir jāapstiprina Eiropas Komisijai.
Sākotnēji šī sēde bija paredzēta 29.decembrī, bet, pieaugot
spiedienam no Eiropas valstīm, īpaši Vācijas, aģentūra nolēma to sarīkot
astoņas dienas agrāk.
Kā pagājušajā nedēļā paziņoja Eiropas Komisijas (EK) prezidente
Urzula fon der Leiena, vakcinēšanās pret jauno koronavīrusu Eiropas
Savienībā (ES) sāksies 27.decembrī.
Lielbritānijā un ASV jau ir sākusies cilvēku vakcinēšana ar šo Covid-19 vakcīnu, kas izmēģinājumos uzrādījusi 95% efektivitāti.
EK ir noslēgusi līgumus ar septiņiem potenciālo vakcīnu
piegādātājiem, lai nodrošinātu visiem ES pilsoņiem iespēju galu galā
vakcinēties pret jauno koronavīrusu.
Dalībvalstis pašas izlems, kuras cilvēku grupas vakcinēt vispirms,
bet pirmie pretendenti būs veselības aprūpes nozares darbinieki un gados
veci cilvēki.
