Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) pirmdien
apstiprinājusi uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto Covid-19
vakcīnu papildu devu cilvēkiem, kas sasnieguši vismaz 18 gadu vecumu un
otro devu saņēmuši vismaz pirms sešiem mēnešiem.
Lēmumu, vai izplatīt papildu devas, pieņems valstu atbildīgās iestādes, paziņoja EZA.
Aģentūras eksperti izvērtēja datus, kas liecina, ka antivielu līmenis
palielinās pēc papildu “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīnas devas
saņemšanas.
EZA norādīja, ka sirds iekaisuma slimību un citu ļoti retu
blakusparādību risks pēc papildu devām nav zināms un tas tiek rūpīgi
novērots.
Retos gadījumos cilvēkiem, sevišķi jauniem vīriešiem, pēc sapotēšanās
ar “Pfizer” un “BioNTech” Covid-19 vakcīnu novērots miokardīts.
Uzņēmuma “Moderna” izstrādātā Covid-19 vakcīna un “Pfizer” un
“BioNTech” vakcīna apstiprināta papildu devām arī cilvēkiem ar ļoti
novājinātu imūnsistēmu vismaz 28 dienas pēc otrās devas saņemšanas.
Dažreiz ar divām devām nepietiek, lai radītu pietiekami daudz
antivielu cilvēkiem ar novājinātu imunitāti, piemēram, cilvēkiem, kuriem
transplantēti orgāni.
Lai gan nav tiešu pierādījumu, ka papildu deva spēs pasargāt šādus
cilvēkus no saslimšanas ar Covid-19, tiek uzskatīts, ka vismaz daļai
pacientu šī aizsardzība būs lielāka, norādīja EZA.
