Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) piektdien
atbalstījusi ASV farmācijas uzņēmuma “Merck” pretvīrusa tabletes
Covid-19 pacientu ārstēšanai pirms šo zāļu oficiālas apstiprināšanas
Eiropas Savienībā (ES).
“Šīs zāles, kas pašlaik nav reģistrētas ES, var lietot, lai ārstētu
pieaugušos ar Covid-19, kuriem nav nepieciešams papildu skābeklis un
kuriem ir paaugstināts risks Covid-19 attīstīties smagā formā,” paziņoja
EZA.
Kā ziņots, Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) vērtējusi par molnupiravīru
pieejamos datus, lai sniegtu atbalstu nacionālajām iestādēm, kuras var
pieņemt lēmumu par šo zāļu izmantošanu Covid-19 ārstēšanai pirms to
reģistrācijas, aģentūru LETA informēja Zāļu valsts aģentūrā (ZVA).
Pēc ZVA paustā, EZA un Eiropas zāļu aģentūru vadītāju tīkla
organizācija (HMA) ir vienisprātis par to, ka nepieciešami papildu
ieteikumi par Covid-19 ārstēšanas līdzekļiem, ņemot vērā infekcijas
izplatības un nāves gadījumu skaita pieaugumu visā Eiropas Savienībā
(ES).
Molnupiravīrs ir iekšķīgi lietojamas pretvīrusu zāles, kuras
izstrādājis uzņēmums “Merck Sharp & Dohme” sadarbībā ar “Ridgeback
Biotherapeutics”. Tās samazina Covid-19 izraisošā SARS-CoV-2 vīrusa
spēju vairoties organismā. Tas tiek panākts, palielinot izmaiņu
(mutāciju) skaitu vīrusa ģenētiskajā materiālā (zināms kā RNS), tādējādi
traucējot SARS-CoV-2 spēju vairoties.
Otrdienas valdības sēdē veselības ministrs Daniels Pavļuts (AP)
atklāja, ka Latvija šobrīd plāno nacionāla līmeņa molnupiravīra
iepirkumu 2500 kursu apmēra, ar provizorisko piegādi nākamā gada
janvārī.
