Onkoloģisko
pacientu organizāciju alianses iniciatīva “Lai vēzis būtu
ārstējama slimība”, par kuru portālā http://manabalss.lv
parakstījušies vairāk nekā 10 500 Latvijas iedzīvotāju,
pagājušajā piektdienā ar portāla http://manbalss.lv
atbalstu ir iesniegta Saeimā, un deputātiem būs jālemj par
papildus 10 miljonu eiro piešķiršanu ik gadu onkoloģijas jomai.
Tuvākajā laikā iesniegums tiks nosūtīts parakstu pārbaudei
Pilsonības un migrācijas lietu pārvaldē un pēc tās sāksies
iniciatīvas izskatīšana Latvijas valsts augstākajā likumdošanas
institūcijā.
Onkoloģijas
pacientu organizāciju alianse izsaka vislielāko pateicību visiem
iniciatīvas atbalstītājiem: “Jūsu atbalsts stiprina mūsu
pārliecību, par ko iestāsimies, aizstāvot iniciatīvu Saeimā!
Valstij ir jāatrod iespēja nodrošināt onkoloģiskiem pacientiem
diagnostiku, ārstēšanu un rehabilitāciju ar moderniem un
efektīviem līdzekļiem!” Alianse uzsver, ka finansējuma
piešķiršanai šīm tik nepieciešamajām onkoloģisko pacientu
vajadzībām nav nepieciešamas strukturālas reformas.
Jau
iepriekš vēstīts, ka Onkoloģisko pacientu organizāciju alianse
pērnā gada rudenī uzsāka jaunu iniciatīvu portālā “Mana
Balss” – 10 000 iedzīvotāju parakstu vākšanu, lai Saeimā
iesniegtu priekšlikumu palielināt finansējumu vēža
diagnosticēšanai, ārstēšanai un rehabilitācijai par 10
miljoniem eiro gadā, kā to bija paredzējusi Veselības ministrija
jaunajās politikas iniciatīvās. Alianse ir pārliecināta, ka šāda
iniciatīva un papildu budžeta piešķiršana palīdzēs samazināt
mirstību un nodrošinās pacientu tiesības uz pilnvērtīgu
ārstēšanos un uz kvalitatīvi nodzīvotu dzīvi.
Pēdējo
gadu laikā situācija onkoloģijas jomā mūsu valstī nav
uzlabojusies, tostarp arī tāpēc, ka nepietiekams ir valsts
atvēlētais finansējums vēža diagnosticēšanai un ārstēšanai.
Pateicoties mūsdienīgām diagnostikas metodēm un efektīvām
ārstniecības iespējām, pasaulē vēzi vairs neuztver kā smagu,
neārstējamu slimību, bet gan kā hronisku slimību ar labākiem
ārstēšanas rezultātiem, slimnieku dzīvildzes pagarināšanu un
mazāk izteiktām blakusparādībām. Diemžēl Latvijā ārsti
atsevišķās vēža formās un diagnozēs ir spiesti izmantot
metodes pretēji praksei Eiropā, tostarp Lietuvā un Igaunijā, kur
aizvien vairāk izmanto efektīvākas un pacientu veselību
saudzējošākas metodes.
Kā
dažus piemērus papildu finansējumam alianse min izmeklējumu
uzlabošanu pacientiem, kuriem diagnoze vēl tiek noteikta, vai arī
jau uzsākta ārstēšana, jo šobrīd, piemēram, uz
kompjūtertomogrāfu, ir jāgaida vairākus mēnešus garās rindās.
Onkoloģiskajiem pacientiem arī nākas gaidīt rindās uz
ķirurģiskām operācijām slimību ārstēšanā. Valsts neapmaksā
specifiskas analīzes, piemēram, gēnu mutāciju testus, ar kurām
var noteikt piemērotību ārstēšanai ar modernu mērķterapiju.
Nepieciešami būtiski uzlabojumi paliatīvajā aprūpē un
onkoloģisko pacientu rehabilitācijā. Virknē onkoloģisko
diagnožu, piemēram, zarnu vēzim, olnīcu vēzim, prostatas vēzim,
metastātiskam krūts vēzim valsts neapmaksā ārstēšanu ar labāko
iespējamo terapiju, bioloģiskiem medikamentiem.
Līdz šim Finanšu ministrija ir aizbildinājusies
ar fiskālo disciplīnu un nepieciešamību taupīt finanšu
līdzekļus. Jāmin, ka šobrīd vēzis pēc finansējuma piešķīruma
ir ceturtajā, piektajā vietā, kaut gan pēc mirstības un
saslimstības otrajā vietā. Pēc Slimību profilakses un kontroles
centra (SPKC) datiem 2015. gadā uzskaitē esošo onkoloģisko
slimnieku skaits ir 77,8 tūkstoši. Salīdzinājumā ar 2002. gadu,
2014. gadā uzskaitē esošo onkoloģisko pacientu skaits pieaudzis
par 49,6%!
Onkoloģisko
pacientu organizāciju aliansē ir apvienojušās vairākas
biedrības: krūts vēža pacienšu biedrība “VITA”,
kolorektālā vēža pacientu biedrība “EuropaColon Latvija”
un ginekoloģisko vēžu pacienšu biedrība “Gino”.
