Ir būtiski saprast, ka vakcīna pret Covid-19 vismaz tuvākajā nākotnē
pilnībā neatrisinās situāciju, intervijā TV3 raidījumā “900 sekundes”
teica Pasaules Veselības organizācijas (PVO) Latvijas pārstāvniecības
vadītājs Uldis Mitenbergs.
Viņš atgādināja, ka sākumā vakcīnu daudzums būs neliels. Latvijas
gadījumā labākajā gadījumā tie būs 800 000 vakcīnu, kas tiks saņemtas
nākamā gada laikā. Tādējādi vakcinēti tiktu nedaudz vairāk par 40%
iedzīvotāju.
Vienlaikus attīstības valstīs līdz nākošā gada beigām vakcinēti
varētu būt ap 25% iedzīvotāju. “Un tas nav pietiekami, lai mēs varētu
panākt tā saucamo pūļa imunitāti. Līdz ar to ir jārēķinās, ka mums vēl
pietiekami ilgi būs jāsadzīvo ar šo vīrusu un jāievēro dažādi drošības
pasākumi,” atzina Mitenbergs.
PVO pārstāvis domā, ka ar dažādiem ierobežojumiem jārēķinās ne tikai
līdz vasaras vidum, kā to paudis Latvijas premjerministrs Krišjānis
Kariņš (JV), bet arī pēc vasaras.
Vaicāts, cik ilgs laiks varētu būt nepieciešams, līdz tiktu panākta
šī pūļa imunitāte, viņš atzina, ka tas patlaban nav pilnībā skaidrs.
Speciālists skaidroja, ka šobrīd arī nav skaidrs, cik procenti
iedzīvotāju būtu jāvakcinē, lai sasniegtu šo pūļa imunitāti – ir
izskanējuši 60% līdz 70%. Tomēr ir virkne lietu, ka vēl nav zināmas,
piemēram, vai vakcīna pasargās tikai no saslimšanas vai saslimšanas
smaguma vai arī no vīrusa transmisijas, tāpat nav zināms, cik ilga būs
šī aizsardzība, viņš stāstīja.
Kā ziņots, Veselības ministrijas (VM) valsts sekretāre Daina
Mūrmane-Umbraško Latvijas Radio raidījumā “Krustpunktā” aizvadītajā
nedēļā atklāja, ka pastāv cerība pirmās vakcīnas pret Covid-19 saņemt
jau līdz Ziemassvētkiem vai nākamā gada sākumā.
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) aizvadītajā nedēļā saņēma divus
pieteikumus reģistrēt vakcīnas pret Covid-19 – no uzņēmumiem “BioNTech”
un “Pfizer”, kā arī farmācijas kompānijas “Moderna”.
Rekomendāciju par “BioNTech” un “Pfizer” izstrādāto vakcīnu EZA plāno
sniegt līdz 29.decembrim, savukārt par “Moderna” vakcīnu – līdz
12.janvārim. Ja tiks secināts, ka šīs vakcīnas ir efektīvas,
kvalitatīvas un drošas, EZA rekomendēs Eiropas Komisijai tās apstiprināt
jeb reģistrēt. Tiklīdz vakcīnu reģistrēs Eiropas Savienībā (ES),
iespējami īsā laikā – no dažām nedēļām līdz dažiem mēnešiem – tā būs
pieejama vienlaikus vienādos apjomos visās ES dalībvalstīs.
