Nacionālais
veselības dienests (NVD) informē, ka saistībā ar zāļu „Rigvir šķīdums
injekcijām” (Rigvir) izplatīšanas aizliegumu atbilstoši Zāļu
valsts aģentūras (ZVA) īstenotajā testēšanā konstatētajām neatbilstībām
un svītrošanu no valsts Kompensējamo zāļu saraksta, NVD ir vērsies pie
Rigvir zāļu reģistrācijas apliecības turētāja SIA “Latima”, norādot, ka
tā pienākums ir atlīdzināt nekvalitatīvo
zāļu kompensēšanai izlietoto valsts finansējumu.
Ņemot
vērā, ka ZVA pierādītas neatbilstības konstatēja četrās Rigvir zāļu
sērijās, atmaksa valsts budžetā ir jāveic par minēto sēriju zālēm, kuru
iegādes izdevumi kompensēti no valsts budžeta līdzekļiem.
Vienlaikus
NVD veic precizējošus aprēķinus attiecībā uz izlietotajiem līdzekļiem
neatbilstošo Rigvir zāļu sēriju apmaksā. Līdz šim medikaments
tika kompensēts pacientiem ar ļaundabīgas ādas melanomas diagnozi.
ZVA
iepriekš jau informēja, ka 2019. gada 29. martā saņēma Lielbritānijas
oficiālās zāļu kvalitātes kontroles laboratorijas zāļu paraugu rutīnas
testēšanas ietvaros veiktās zāļu Rigvir paraugu pārbaudes rezultātus.
Saņemtie rezultāti liecina, ka Rigvir sastāvā ir mazāks vīrusa daudzums
nekā apstiprināts, šīs zāles reģistrējot.
Ņemot
vērā testēšanā konstatētās neatbilstības, Veselības inspekcija
sadarbībā ar ZVA pieņēma lēmumu apturēt Rigvir izplatīšanu līdz
neatbilstības
cēloņa noskaidrošanai un novēršanai, savukārt NVD svītroja zāles no
valsts Kompensējamo zāļu saraksta.
