Gadumijā,
dzimšanas dienā ir ierasts vēlēt labu veselību. Un kā gan
citādi – veselība ir pati lielākā dāvana, kuras vērtību
katrs apzināmies un līdz ar to vēlam līdzcilvēkiem. Lai arī
labas veselības vēlējumus saņemam bieži, dzīvē tie ne vienmēr
piepildās. Savas dzīves laikā mēs saskaramies ar dažādām
slimībām, tāpēc zinām, cik nogurdinoša, satraucoša ir
veselības stāvokļa pasliktināšanās. Tās var skart ne tikai mūs
pašus, bet arī mūsu tuviniekus.
Latvijā ir aptuveni 600 līdz 700
bērnu ar neizārstējamām slimībām – lielākoties ar
neiroloģiskām, ģenētiskām un onkoloģiskām
saslimšanām. Neizārstējami slima bērna aprūpe no vecākiem
prasa 24 stundu uzmanību. Tas prasa daudz enerģijas, emocionālā,
arī fiziskā resursa, tāpēc psihoemocionālais atbalsts ģimenēs,
kurās aug neizārstējami slimi bērni, ir tik ļoti nepieciešams –
lai vecāki, brāļi un māsas izprastu savas sajūtas, iemācītos
tā atpazīt, rast spēku dzīvot pilnvērtīgu dzīvi, neskatoties
uz veselības radītajiem ierobežojumiem.
Saskaroties
ar neizārstējamu slimību pilnībā izmainās ikdienas dzīves
ritms. Dzīve tiek pakārtota bērna vajadzībām un ir jāmācās
dzīvot savādāk, kas nebūt nav viegli. Tas viennozīmīgi ir
pārbaudījums ģimenei, kurš skar katru ģimenes locekli
individuāli, skar partnerattiecības, attiecības starp bērniem un
vecākiem, brāļiem un māsām, radiniekiem un sabiedrību kopumā.
Psiholoģisks, garīgs un
sociāls atbalsts nepieciešams arī bērna pēdējā dzīves ceļā
un sēru periodā.
Ģimenēm,
kurās aug neārstējami slims bērns ir
īpaši svarīgi zināt, ka ir iespējams saņemt valsts apmaksātu,
kvalitatīvu psihoemocionālās rehabilitācijas pakalpojumu
neizārstējami slimiem bērniem un viņu tuviniekiem.
Kas
ir paliatīvā aprūpe un kas var saņemt psihoemocionālu palīdzību
paliatīvās aprūpes gadījumā ?
Ar jēdzienu
paliatīvā
aprūpe
saprot visaptverošas palīdzības sniegšanu cilvēkiem ar
neizārstējamām slimībām to neatgriezeniskas progresēšanas
gadījumā, kad dzīvildze ir ierobežota, bet precīzi nav nosakāma.
Šajā palīdzībā prioritāra ir sāpju un citu simptomu, tāpat kā
sociālo, psiholoģisko un garīgo problēmu kontrole. Lēmumu par
paliatīvās aprūpes nepieciešamību bērnam pieņem ārstu
konsīlijs, kura sastāvā ietilpst ne mazāk kā trīs ārsti.
Valsts finansēta
psihoemocionālā palīdzība tiek piešķirta ārstniecības
iestādes paliatīvās aprūpes kabineta uzskaitē uzņemtam un
paliatīvo aprūpi mājās saņemošam bērnam un viņa ģimenes
locekļiem, kā arī ģimenes locekļiem sērošanas periodā.
Psihoemocionālā palīdzība bērna paliatīvās aprūpes laikā ir
neatņemama aprūpes plāna sastāvdaļa un to bērnam un viņa
ģimenes locekļiem uzsāk un realizē saskaņā ar minētajā plānā
noteikto.
Ko
šajā ziņā nodrošina valsts?
No
valsts budžeta tiek finansēta atlīdzība starpdisciplinārajai
bērnu paliatīvās aprūpes komandai. Bērnu paliatīvās aprūpes
komandā vienoti strādā ārsti, māsas, kapelāni, sociālie
darbinieki, psihologi. Komandas speciālisti strādā pēc vienotiem
komandas darba principiem, diagnosticē, risina un vada katru
klīnisko gadījumu (neizārstējami slimais bērns un viņa ģimene),
izstrādājot individuālu aprūpes plānu katrai ģimenei.
Kas
šādu pakalpojumu nodrošina?
Valdība
ir noteikusi, ka šādu palīdzību sniedz Bērnu paliatīvās
aprūpes biedrība. (Vairāk informācijas – www.palliative.lv,
tālrunis 67064443)
Biedrība vairāk nekā 20 gadus kā nevalstiska organizācija
risina jautājumus, kuri saistīti ar bērnu paliatīvās aprūpes
pakalpojumu pieejamību visā valstī. Tā ir izveidojusi
bērnu paliatīvās aprūpes modeli starpdisciplinārai
komandai, kuras sastāvā vienoti strādā ārsti, medicīnas māsas,
kapelāni, sociālie darbinieki, psihologi.
Kā
var saņemt valsts apmaksāto psihoemocionālo palīdzību bērna
paliatīvās aprūpes gadījumā.
Bērnam
nepieciešamo pakalpojumu Bērnu paliatīvas aprūpes biedrība
piešķir, saņemot no paliatīvās aprūpes kabineta informāciju
par bērna uzņemšanu tā uzskaitē, un vienojoties ar bērna
likumisko pārstāvi par veicamajām darbībām.
Sērošanas periodā
pēc paliatīvās aprūpes kabineta uzskaitē bijuša bērna nāves,
viņa ģimenes locekļi nepieciešamo psihoemocionālo atbalstu
pieprasa rakstiskā iesniegumā, kas adresējams Bērnu paliatīvās
aprūpes biedrībai. Atbalsts pieprasāms ne vēlāk, kā 23 mēnešus
pēc bērna nāves. Valsts apmaksātu psihoemocionālo palīdzību
ģimenes locekļi var saņemt arī gadījumos, ja paliatīvas
aprūpes kabineta uzskaitē bijušais bērns miris gada laikā pēc
pilngadības sasniegšanas.
