Informācija zāļu marķējumā un lietošanas instrukcijā pacientiem turpmāk būs vieglāk uztverama un saprotama.
Informācija zāļu marķējumā un lietošanas instrukcijā pacientiem turpmāk būs vieglāk uztverama un saprotama.
Lai noskaidrotu, vai zāļu lietošanas instrukcijā ievietotā informācija pacientiem ir saprotama, medikamenta ražotājam būs jāveic pacientu aptauja un šī informācija jāiesniedz, reģistrējot medikamentu Zāļu valsts aģentūrā.
Jaunie Ministru kabineta noteikumi paredz arī mainīt zāļu lietošanas instrukcijā publicējamās informācijas secību. Vispirms tiks rakstīts zāļu nosaukums, stiprums, zāļu forma un farmakoterapeitiskā grupa vai iedarbības veids. Pēc tam pacientam saprotamā veidā sekos informācija par medikamenta indikācijām un par to, kas jāzina pirms zāļu lietošanas, piemēram kādi piesardzības pasākumi jāievēro, lietojot zāles, kāda ir medikamenta mijiedarbība ar citām zālēm, kas var ietekmēt zāļu iedarbību. Būs arī brīdinājumi atsevišķu kategoriju zāļu lietotājiem – bērniem, grūtniecēm, zīdītājām, veciem cilvēkiem.
Informācijā būs ietverti arī norādījumi par zāļu pareizu lietošanu, proti, par zāļu devām, lietošanas veidu un biežumu. Mazāk būtiska informācija tiks norādīta lietošanas beigās.
Lai padarītu zāļu lietošanu drošāku arī neredzīgiem un vājredzīgiem pacientiem, noteikumos ir ieviesta prasība marķējumā zāļu nosaukumu un stiprumu norādīt arī Braila rakstā.
Veselības ministrija prognozē, ka sakarā ar iepriekšminēto palielināsies zāļu ražošanas izmaksas.
