Esošās
veselības finansēšanas sistēmas ietvaros C hepatīta ārstēšanai
gadā tiek tērēti 3,2 miljoni EUR. Diemžēl statistika apliecina,
ka ar esošo terapiju izārstējās tikai puse no C hepatīta
pacientiem, bet otrai pusei alternatīvu ārstēšanas iespēju nav,
kā rezultātā valsts lieki iztērē 1.59 miljonus EUR.
Ieviešot
jauno finansēšanas modeli, kura ietvaros medikamentu kompensācija
tiks palielināta līdz 90% un apmēram 200 pacientiem sniegta
iespēja ārstēties ar mūsdienīgām terapijām, ļaus efektīvi
izmantot esošos resursus 2,22 miljonu euro apmērā ik gadu, kā arī
samazināt izdevumus 4,30 miljonu apmērā citās budžeta sadaļās,
tajā skaitā arī sociālajā budžetā.
Lai
arī terapijas efektivitāte un tās rezultāts nojaušams jau to
uzsākot, neviena pacienta un speciālista rokas neceļas to pārtaukt
un tādējādi apstādināt neefektīvu valsts līdzekļu izlietošanu
– pacientiem tā ir vienīgā iespēja uz ārstēšanos, jo citas
ārstēšanās iespējas netiek nodrošinātas kā rezultātā
pacienti nonāk bezizejas un bezcerības situācijā.
Valsts
C hepatīta pacientiem kompensē ārstēšanos 75% apmērā, taču ,
lai to uzsāktu pacientam pašam ik mēnesi nepieciešams veikt
līdzmaksājumu 25% jeb 200 – 300 EUR apmērā. Tas nozīmē, ka
to pacientu ārstēšanai, kuriem līdžsinējā terapija nav
efektīva kopumā lieki tērējam 3,45 miljonus eiro pacientu un
valsts līdzekļu. Tāpat būtiski pieminēt, ka pacientiem pašiem
jāsedz ar ārstēšanos saistītie papildu izdevumi par
blakusparādību ārstēšanu, kas rada papildu finansiālo slogu uz
jau tā dārgās ārstēšanās rēķina.
Lai
tiktu galā ar ārstēšanos pacienti ir spiesti ņemt darba nespējas
lapas, kā arī pieteikties invaliditātes pabalstiem, tādējādi no
valsts budžeta, patērējot aptuveni 4.8 miljonus eiro. Ja pacienti
neuzsāk laicīgu C hepatīta ārstēšanu, tad slimība var
progresēt dekompensētā cirozē un hepatocelulārā karcinomā
(aknu vēzis) un pacientiem, kuri slimo ar hroniska C hepatīta
izraisītu aknu cirozi vai aknu vēzi tiek piešķirta 1.grupas
invaliditāte, kas paredz ka ik gadu 967 aknu cirozes un 145
hepatocelulārās karcinomas jeb aknu vēža pacientiem tiek tērēti
0.11 miljoni EUR tikai pabalstu apmaksai, bet ārstēšanai aknu
cirozes pacientiem tiek novirzīti 0.28 miljoni, bet aknu vēža
pacientiem 0.16 miljoni no veselības aprūpes budžeta.
Tāpat
šiem pacientiem, kuriem diagnosticēta aknu ciroze vai aknu vēzis
valsts šobrīd neapmaksā un Latvijā neveic aknu transplantāciju,
kas ir vienīgā šo pacientu iespēja izdzīvot.
2015.gadā
zāļu ražotāji par 20% jeb 0.63 miljoniem EUR ir samazinājuši
cenu esošajai terapijai, kā rezultātā pietuvinoties iespējai
paaugstināt esošo medikamentu kompensācijas apmēru līdz 90% un
tādējādi veidot jaunu C hepatīta pacientu atbalsta sistēmu,
sniedzot iespēju ārstēties pacientiem, kuriem līdz šim šādas
iespējas nebija.
Jaunā
sistēma, kuras ietvaros plānota 90% medikamentu kompensācija
paredz iespēju uz ietaupījuma rēķina kompensējamo medikamentu
sarakstā iekļaut arī inovatīvus medikamentus ar 97% efektivitāti
apmēram 200 pacientu ārstēšanai, kuriem līdzšinējā terapija
nav bijusi efektīva, tā rezultātā būtiski palielinot
izveseļojušos C hepatīta pacientu skaitu, kas turpmāk neradīs
inficēšanās draudus pārējiem sabiedrības locekļiem.
Īstenojot
jauno sistēmu, gadā tiks efektīvi izmantoti jau šobrīd tērētie
2,2 miljoni EUR veselības budžeta līdzekļu un izdevumi 4,38
miljonu apmērā pakāpeniski mazināsies ar katru gadu, jo būtiski
palielināsies izārstēto pacientu skaits.
Sabiedriskā
bezpeļņas organizācija „Hepatīta biedrība” aicina visus
iepazīties ar sistēmas izmaiņām un izteikt atbalstu Veselības
ministrijas sniegtajiem grozījumiem, kā arī lūgt ministru
prezidenti un ministrus atbalstīt šo priekšlikumu.
Jau
vēstīts, ka Veselības ministrija (VM) šogad medikamentiem
papildus prasīs 4,2 miljonus eiro, tostarp, lai ieviestu jaunu
terapiju C hepatīta pacientu ārstēšanā un palielinātu esošo
medikamentu kompensācijas apmēru no 75% uz 90%.
Atgādinām,
ka C hepatīts ir infekcijas slimība, kas ir lipīga un ar to var
inficēties ikviens cilvēks ikvienā vecumā.
