Alūksnes, Gulbenes, Balvu un Valkas rajona pārstāvji piedalījās Latvijas Multiplās sklerozes asociācijasrīkotā projekta “Palīdzība Latvijas multiplās sklerozes slimniekiem un viņu ģimenēm” reģionālajā seminārā Alūksnē.
Alūksnes, Gulbenes, Balvu un Valkas rajona pārstāvji piedalījās Latvijas Multiplās sklerozes asociācijas (LMSA) rīkotā projekta “Palīdzība Latvijas multiplās sklerozes slimniekiem un viņu ģimenēm” reģionālajā seminārā Alūksnē. Pasākumā piedalījās arī sadarbības partneri no Vācijas.
“Projekts top ar Eiropas Savienības Phare – LIEN atbalstu, sadarbojoties Vācijas Multiplās sklerozes asociācijai (DMSG) un LMSA. Tā mērķis ir informēt slimniekus, viņu piederīgos, ārstus un sabiedrību par multiplās sklerozes cēloņiem un attīstību. Projekta gaitā gribam pilnveidot LMSA struktūras tā, lai šī organizācija iegūtu nozīmi sabiedrībā un valdībā un spētu palīdzēt katram pacientam,” stāsta projekta vadītāja Sabīne Markus un informē, ka projekts īstenojams līdz 2002. gada 1.februārim. No rajonu organizācijām viņa gaida informāciju, kuru jautājumu risināšana multiplās sklerozes slimniekiem rada problēmas.
Internacionālās Multiplās sklerozes asociāciju federācijas valdes locekle Marija fon Klenka (Vācija) informē, ka
90 procentu līdzekļu DMSG iegūst, vācot ziedojumus, un tikai 10 procentu saņem no valsts. Viņa uzskata, ka arī LMSA uzdevums ir attīstīt darbīgas reģionālas nodaļas, jo tikai tā LMSA būs dzīvotspējīga.
DMSG pārstāve, šā projekta vadītāja Vācijā, Elke Stēnbloka – Dralle ir gandarīta, ka saņemts finansējums projekta īstenošanai Latvijā. Ir jau savākta nauda LMSA sekretāres darba atalgojumam, divu automašīnu iegādei un LMSA informatīvā izdevuma “Cerība” izdošanai. Vecmīlgrāvja poliklīnikā ir ierīkots projekta un LMSA birojs. Drīzumā uz Vāciju dosies grupa LMSA aktīvistu. Vācijas valdībai iesniegts finansējuma projekts 10 dienu ilgai vasaras nometnei, kurā piedalās 12 līdz 16 gadu veci bērni no Latvijas multiplās sklerozes slimnieku ģimenēm.
“Latvijā projekta galvenais uzdevums ir sagatavot un izplatīt informāciju, jo valdība un uzņēmēji asociāciju finansiāli atbalstīs tikai tad, ja būs pietiekami informēti par multiplās sklerozes slimnieku problēmām,” uzskata LMSA direktīvās padomes sekretāre Skaidrīte Beitlere. LMSA Alūksnes nodaļas vadītāja Ināra Priede par aktivitāti pateicas nodaļas loceklei Annai Fursenko. Viņa uzskata, ka darbu sekmē vietējo pašvaldību morālais atbalsts un praktiskā palīdzība. Šajā pasākumā piedalījās sociālo jautājumu speciālistes Vija Vārtukapteine un Dagnija Ģērmane. Valkas rajona invalīdu biedrības priekšsēdētājs un Latvijas invalīdu biedrības (LIB) valdes loceklis Uldis Vezumnieks aicina multiplās sklerozes reģionālās organizācijas iesaistīties LIB darbā.
